Claritromicina (Portugal) Polvo Susp. 250 Mg/5 Ml F/50Ml
Claritromicina (Portugal) Polvo Susp. 250 Mg/5 Ml F/50Ml
Claritromicina 250 Mg Frasco
Antibacteriano para uso sistémico
Principales principios activos:
- Claritromicina
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia. Precaución en ancianos; insuficiencia renal moderada-grave; insuficiencia hepática; interrumpir el tratamiento si aparecen signos o síntomas de enfermedad hepática (anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o sensibilidad abdominal); riesgo de: colitis pseudomembranosa por c difficile, de exacerbación de miastenia gravis, de sobreinfección por organismos no sensibles en tratamiento prolongado, de uveítis (monitorizar); precaución en tratamiento concomitante con: triazolobenzodiacepinas (triazolam y midazolam), medicamentos ototóxicos como aminoglucósidos (monitorizar la función vestibular y auditiva durante y después del tratamiento), medicamentos que prolongan el intervalo QT, insulina y/o agentes hipoglucemiantes (riesgo de hipoglucemia, control de glucosa), anticoagulantes orales (riesgo de hemorragia grave y niveles de INR y protrombina elevados, monitorizar), inductores del citocromo CYP3A4; precaución en arteriopatía coronaria, insuficiencia cardiaca grave, alteraciones de la conducción auricoloventricular o bradicardia clínicamente relevante, hipomagnesemia; realizar prueba de sensibilidad en: neumonía adquirida en la comunidad; interrumpir el tratamiento en caso de reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, síndrome de Steve-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica); realizar control periódico de: capacidad auditiva en tto. de infección por m avium, recuento de leucocitos y plaquetas; posible resistencia cruzada con otros macrólidos, lincomicina y clindamicina; riesgo de rabdomiolosis incrementado en tratamiento concomitante con HMG-CoA reductasa
| Tipo de producto | Antibacteriano |
|---|---|
| Laboratorio | Portugal |
| Marca | CLARITROMICINA |
| Contenido neto | 50 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg/12 horas; infección severa: 500 mg/12 horas, 6-14 días. Niños 1 a 12 años: 7.5 mg/kg/12 horas, 5 a 10 días; máximo 500 mg/12 horas. Infección por m avium complex (asociado a otros antimicobacterianos), adultos y adolescentes de 12 a 18 años: 500 mg/12 horas; niños: 7.5 mg/kg/12 horas hasta beneficio clínico; profilaxis: 500 mg/12 horas. Úlcera péptica asociada h pylori, terapia triple: 500 mg/12 horas + 1 g amoxicilina/12 horas + 20 mg omeprazol/24 horas, 10 días o 500 mg + 1 g amoxicilina + 20 mg omeprazol/12 horas, 7 días; terapia doble: 500 mg/8 horas + 40 mg omeprazol/24 horas, 2 semanas (en pacientes con mala respuesta terapéutica, prolongar el tratamiento con 40 mg de omeprazol hasta 4 semanas). Insuficiencia renal clcr menor a 30 ml/min: media dosis |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Efectos secundarios | Cefalea, perversión del sabor, disgeusia, insomnio, pérdida de audición (reversible con la interrupción del tratamiento), tinnitus, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, cambios en PFH erupciones leves de la piel y hiperhidrolisis |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a macrólidos; concomitancia con: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina por aumentar el riesgo de prolongación de intervalo QT y arritmias cardíacas graves (ECG y monitorizar nivel sérico), ticagrelor o ranolazina, colchicina, ergotamina y dihidroergotamina por toxicidad aguda del cornezuelo del centeno y con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas), que se metabolizan de forma extensa por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al riesgo de rabdomiólisis; hipopotasemia; insuficiencia hepática grave combinada con insuficiencia renal; prolongación congénita o adquirida del intervalo QT |
| Principales principios activos: | Claritromicina |
| Contenido principio activo | 250 mg |
| Excipientes | cbp 5 ml |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Claritromicina 250 Mg Frasco
Antibacteriano para uso sistémico
Principales principios activos:
- Claritromicina
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia. Precaución en ancianos; insuficiencia renal moderada-grave; insuficiencia hepática; interrumpir el tratamiento si aparecen signos o síntomas de enfermedad hepática (anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o sensibilidad abdominal); riesgo de: colitis pseudomembranosa por c difficile, de exacerbación de miastenia gravis, de sobreinfección por organismos no sensibles en tratamiento prolongado, de uveítis (monitorizar); precaución en tratamiento concomitante con: triazolobenzodiacepinas (triazolam y midazolam), medicamentos ototóxicos como aminoglucósidos (monitorizar la función vestibular y auditiva durante y después del tratamiento), medicamentos que prolongan el intervalo QT, insulina y/o agentes hipoglucemiantes (riesgo de hipoglucemia, control de glucosa), anticoagulantes orales (riesgo de hemorragia grave y niveles de INR y protrombina elevados, monitorizar), inductores del citocromo CYP3A4; precaución en arteriopatía coronaria, insuficiencia cardiaca grave, alteraciones de la conducción auricoloventricular o bradicardia clínicamente relevante, hipomagnesemia; realizar prueba de sensibilidad en: neumonía adquirida en la comunidad; interrumpir el tratamiento en caso de reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, síndrome de Steve-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica); realizar control periódico de: capacidad auditiva en tto. de infección por m avium, recuento de leucocitos y plaquetas; posible resistencia cruzada con otros macrólidos, lincomicina y clindamicina; riesgo de rabdomiolosis incrementado en tratamiento concomitante con HMG-CoA reductasa
| Tipo de producto | Antibacteriano |
|---|---|
| Laboratorio | Portugal |
| Marca | CLARITROMICINA |
| Contenido neto | 50 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos y niños mayores de 12 años: 250 mg/12 horas; infección severa: 500 mg/12 horas, 6-14 días. Niños 1 a 12 años: 7.5 mg/kg/12 horas, 5 a 10 días; máximo 500 mg/12 horas. Infección por m avium complex (asociado a otros antimicobacterianos), adultos y adolescentes de 12 a 18 años: 500 mg/12 horas; niños: 7.5 mg/kg/12 horas hasta beneficio clínico; profilaxis: 500 mg/12 horas. Úlcera péptica asociada h pylori, terapia triple: 500 mg/12 horas + 1 g amoxicilina/12 horas + 20 mg omeprazol/24 horas, 10 días o 500 mg + 1 g amoxicilina + 20 mg omeprazol/12 horas, 7 días; terapia doble: 500 mg/8 horas + 40 mg omeprazol/24 horas, 2 semanas (en pacientes con mala respuesta terapéutica, prolongar el tratamiento con 40 mg de omeprazol hasta 4 semanas). Insuficiencia renal clcr menor a 30 ml/min: media dosis |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Efectos secundarios | Cefalea, perversión del sabor, disgeusia, insomnio, pérdida de audición (reversible con la interrupción del tratamiento), tinnitus, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, cambios en PFH erupciones leves de la piel y hiperhidrolisis |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a macrólidos; concomitancia con: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina por aumentar el riesgo de prolongación de intervalo QT y arritmias cardíacas graves (ECG y monitorizar nivel sérico), ticagrelor o ranolazina, colchicina, ergotamina y dihidroergotamina por toxicidad aguda del cornezuelo del centeno y con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas), que se metabolizan de forma extensa por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al riesgo de rabdomiólisis; hipopotasemia; insuficiencia hepática grave combinada con insuficiencia renal; prolongación congénita o adquirida del intervalo QT |
| Principales principios activos: | Claritromicina |
| Contenido principio activo | 250 mg |
| Excipientes | cbp 5 ml |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
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