Minart Plus 16 Mg Caja
Principales principios activos:
- Candesartán cilexetil
- Hidroclorotiazida
| Tipo de producto | Antihipertensivo | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Merck | |
| Marca | MINART PLUS | |
| Contenido neto | 28 comprimidos recubiertos | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Dosificación | Adultos: 1 comprimido cada 24 horas. La dosis deberá titularse antes de pasar al tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida. Cuando sea clínicamente conveniente podrá considerarse la posibilidad de sustituir la monoterapia por candesartán/hidroclorotiazida. El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de las primeras 4 semanas desde el inicio del tratamiento. Ancianos: se recomienda titular la dosis antes de iniciar el tratamiento con la asociación. La dosis inicial recomendada en pacientes ancianos es de 4 mg. Alteración de la función renal: en este grupo de pacientes es preferible el uso de diuréticos del asa al de tiazidas. Se recomienda titular la dosis de candesartán cilexetil en pacientes con ClCr = 30 ml/min antes de iniciar el tratamiento. La dosis inicial recomendada en pacientes con insuficiencia renal leve es de 4 mg y de 2 mg en pacientes con insuficiencia renal moderada. Candesartán/hidroclorotiazida no se debe utilizar en pacientes con ClCr 30 ml/min. Alteración de la función hepática: se recomienda titular la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada antes de iniciar el tratamiento. La dosis inicial recomendada en estos pacientes es de 2 mg. No utilizar en pacientes con insuficiencia hepática grave y/o colestasis | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Almacénese a temperaturas inferiores a 30°C | |
| Efectos secundarios | Los acontecimientos adversos ocurridos durante los ensayos clínicos controlados fueron leves y transitorios y comparables a los ocurridos durante el tratamiento con placebo. La incidencia global de acontecimientos adversos no mostró relación con la edad o el sexo. Los abandonos durante el tratamiento debidos a acontecimientos adversos fueron similares con candesartán cilexetil /hidroclorotiazida (3.3 %) y placebo (2.7 %). Los efectos adversos ocurridos durante el tratamiento con candesartán cilexetil/hidroclorotiazida en los ensayos clínicos doble ciego, controlados con placebo, con una incidencia acumulada de 8 semanas (1% son: cefalea, dolor de espalda, vértigo, infección de las vías respiratorias, síntomas gripales, sinusitis, bronquitis, infección del tracto urinario, náuseas, lesiones accidentales, taquicardia, fatiga, dolor abdominal, faringitis). Los siguientes acontecimientos adversos clínicos se produjeron con una frecuencia del 0.5 % a <1 % sin que se presentaran en el grupo de placebo: bloqueo aurículo-ventricular, vómitos. En general, no se observaron influencias clínicamente importantes de candesartán cilexetil/hidroclorotiazida sobre las variables analíticas rutinarias. Se comunicaron como acontecimientos adversos incrementos de ácido úrico en suero, glucosa en sangre y ALAT (SGPT) sérica de forma ligeramente superior con candesartán cilexetil/hidroclorotiazida (valores sin procesar 1.1 %, 1.0 % y 0.9 % respectivamente) que con el placebo (0.4 %, 0.2 % y 0 %, respectivamente). Se observaron disminuciones ligeras de la hemoglobina e incrementos en la ASAT (SGOT) sérica en pacientes individuales tratados con candesartán cilexetil/hidroclorotiazida | |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al candesartán, hidroclorotiazida, a los derivados de sulfonamida o alguno de los excipientes. Insuficiencia renal grave (CLCr 30 ml/min). Insuficiencia hepática grave/ y o colestasis. Hipocalemia e hipercalemia refractarias y gota | |
| Principales principios activos: | Candesartán cilexetil | Hidroclorotiazida |
| Contenido principio activo | 16 mg. 12.5 mg | |
| Excipientes | cs | |
| Unidad de presentación | 28 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Minart Plus 16 Mg Caja
Principales principios activos:
- Candesartán cilexetil
- Hidroclorotiazida
| Tipo de producto | Antihipertensivo | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Merck | |
| Marca | MINART PLUS | |
| Contenido neto | 28 comprimidos recubiertos | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto | |
| Vía de administración | Vía oral | |
| Dosificación | Adultos: 1 comprimido cada 24 horas. La dosis deberá titularse antes de pasar al tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida. Cuando sea clínicamente conveniente podrá considerarse la posibilidad de sustituir la monoterapia por candesartán/hidroclorotiazida. El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de las primeras 4 semanas desde el inicio del tratamiento. Ancianos: se recomienda titular la dosis antes de iniciar el tratamiento con la asociación. La dosis inicial recomendada en pacientes ancianos es de 4 mg. Alteración de la función renal: en este grupo de pacientes es preferible el uso de diuréticos del asa al de tiazidas. Se recomienda titular la dosis de candesartán cilexetil en pacientes con ClCr = 30 ml/min antes de iniciar el tratamiento. La dosis inicial recomendada en pacientes con insuficiencia renal leve es de 4 mg y de 2 mg en pacientes con insuficiencia renal moderada. Candesartán/hidroclorotiazida no se debe utilizar en pacientes con ClCr 30 ml/min. Alteración de la función hepática: se recomienda titular la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada antes de iniciar el tratamiento. La dosis inicial recomendada en estos pacientes es de 2 mg. No utilizar en pacientes con insuficiencia hepática grave y/o colestasis | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | Almacénese a temperaturas inferiores a 30°C | |
| Efectos secundarios | Los acontecimientos adversos ocurridos durante los ensayos clínicos controlados fueron leves y transitorios y comparables a los ocurridos durante el tratamiento con placebo. La incidencia global de acontecimientos adversos no mostró relación con la edad o el sexo. Los abandonos durante el tratamiento debidos a acontecimientos adversos fueron similares con candesartán cilexetil /hidroclorotiazida (3.3 %) y placebo (2.7 %). Los efectos adversos ocurridos durante el tratamiento con candesartán cilexetil/hidroclorotiazida en los ensayos clínicos doble ciego, controlados con placebo, con una incidencia acumulada de 8 semanas (1% son: cefalea, dolor de espalda, vértigo, infección de las vías respiratorias, síntomas gripales, sinusitis, bronquitis, infección del tracto urinario, náuseas, lesiones accidentales, taquicardia, fatiga, dolor abdominal, faringitis). Los siguientes acontecimientos adversos clínicos se produjeron con una frecuencia del 0.5 % a <1 % sin que se presentaran en el grupo de placebo: bloqueo aurículo-ventricular, vómitos. En general, no se observaron influencias clínicamente importantes de candesartán cilexetil/hidroclorotiazida sobre las variables analíticas rutinarias. Se comunicaron como acontecimientos adversos incrementos de ácido úrico en suero, glucosa en sangre y ALAT (SGPT) sérica de forma ligeramente superior con candesartán cilexetil/hidroclorotiazida (valores sin procesar 1.1 %, 1.0 % y 0.9 % respectivamente) que con el placebo (0.4 %, 0.2 % y 0 %, respectivamente). Se observaron disminuciones ligeras de la hemoglobina e incrementos en la ASAT (SGOT) sérica en pacientes individuales tratados con candesartán cilexetil/hidroclorotiazida | |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al candesartán, hidroclorotiazida, a los derivados de sulfonamida o alguno de los excipientes. Insuficiencia renal grave (CLCr 30 ml/min). Insuficiencia hepática grave/ y o colestasis. Hipocalemia e hipercalemia refractarias y gota | |
| Principales principios activos: | Candesartán cilexetil | Hidroclorotiazida |
| Contenido principio activo | 16 mg. 12.5 mg | |
| Excipientes | cs | |
| Unidad de presentación | 28 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
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