Neurum 75 Mg Blister Unidad
Tiene actividad antiepiléptica, analgésica y ansiolítica y ha demostrado mayor potencia que gabapentina en el control del dolor y de trastornos convulsivos
Principales principios activos:
- Pregabalina
¿Cómo se usa?
- Dolor neuropático en adultos
- Trastorno de ansiedad generalizada
- Fibromialgia
- Terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas parciales, con o sin generalización secundaria en pacientes a partir de los 12 años de edad
Advertencias de uso:
Niños (12 a 17 años): No se ha establecido la seguridad y eficacia de pregabalina en niños menores de 12 años ni en adolescentes,Pacientes diabéticos: De acuerdo a la práctica clínica actual, ciertos pacientes diabéticos que ganen peso durante el tratamiento con pregabalina, pueden precisar un ajuste de los medicamentos hipoglicemiantes,Reacciones de hipersensibilidad: Durante el período post-comercialización se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo casos de angioedema,Si aparecen síntomas de angioedema, como son tumefacción facial, perioral o de las vías respiratorias superiores, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con pregabalina,Mareos, somnolencia, pérdida de conocimiento, confusión y deterioro mental: El tratamiento con pregabalina se ha asociado a mareos y somnolencia, lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales (caídas) en la población anciana,Asimismo se han notificado, durante el período post-comercialización, casos de pérdida de conocimiento, confusión y deterioro mental,Por tanto, se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los potenciales efectos del medicamento,Efectos relacionados con la visión: En ensayos clínicos controlados, una mayor proporción de pacientes tratados con pregabalina, en comparación con aquellos tratados con placebo, notificó visión borrosa que en la mayoría de los casos se resolvió al continuar con el tratamiento,La suspensión del tratamiento con pregabalina puede resolver o mejorar estos síntomas visuales,Insuficiencia renal: Se han notificado casos de insuficiencia renal, de los cuales algunos revirtieron con la interrupción del tratamiento con pregabalina,Retirada de la medicación antiepiléptica concomitante: No hay datos suficientes que permitan suprimir la medicación antiepiléptica concomitante, tras alcanzar el control de las crisis con pregabalina en el tratamiento combinado,Síntomas de retirada: En algunos pacientes se han observado síntomas de retirada tras la interrupción del tratamiento con pregabalina tanto a corto como a largo plazo,Se han mencionado los siguientes acontecimientos: insomnio, cefalea, náuseas, ansiedad, diarrea, síndrome gripal, nerviosismo, depresión, dolor, convulsiones, hiperhidrosis y mareos,Se debe informar al paciente sobre esto al inicio del tratamiento,Durante el tratamiento con pregabalina, o al poco tiempo de interrumpir el tratamiento con pregabalina, pueden aparecer convulsiones, incluyendo estatus epiléptico y convulsiones de tipo gran mal,Con respecto a la interrupción del tratamiento de pregabalina a largo plazo, no hay datos sobre la incidencia y gravedad de los síntomas de retirada en relación a la duración del tratamiento y a la dosis de pregabalina,Insuficiencia cardíaca congestiva: Durante la experiencia post-comercialización se han notificado casos de insuficiencia cardíaca congestiva en algunos pacientes en tratamiento con pregabalina,Estas reacciones se observan sobre todo en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) con función cardiovascular comprometida y tratados con pregabalina en la indicación de tratamiento del dolor neuropático,Pregabalina se debe utilizar con precaución en este tipo de pacientes,Estas reacciones pueden revertir tras la suspensión del tratamiento,Tratamiento del dolor neuropático central debido a lesión de la médula espinal: En el tratamiento del dolor neuropático central debido a lesión de la médula espinal se incrementó la incidencia de reacciones adversas en general, reacciones adversas a nivel del sistema nervioso central y especialmente somnolencia,Esto se puede atribuir a un efecto aditivo debido a los medicamentos concomitantes (ejemplo, agentes antiespasmódicos) necesarios para tratar esta patología,Este hecho se debe tener en cuenta cuando se prescriba pregabalina en estos casos,Ideación y comportamiento suicida: Se han notificado casos de ideación y comportamiento suicida en pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos en distintas indicaciones,Por tanto, los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de pensamiento y comportamiento suicida y se debe considerar el tratamiento adecuado,Se debe aconsejar a los pacientes (y a sus cuidadores) que consulten a su médico si aparecen síntomas de este tipo,Disminución de la funcionalidad del tracto gastrointestinal inferior: Durante el período post-comercialización se han notificado casos relacionados con la disminución de la funcionalidad del tracto gastrointestinal inferior (ejemplo, obstrucción intestinal, íleo paralítico, estreñimiento) al administrar pregabalina conjuntamente con medicamentos con potencial para producir estreñimiento, como los analgésicos opioides,Si se requiere administrar en combinación pregabalina y opioides, se debe considerar la utilización de medidas para evitar el estreñimiento (especialmente en mujeres y pacientes de edad avanzada),Potencial de abuso: Se han notificado casos de abuso,Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de abuso de sustancias y los pacientes han de ser monitorizados para detectar síntomas de abuso o dependencia con pregabalina,Encefalopatía: Se han notificado casos de encefalopatía, mayoritariamente en pacientes con enfermedades subyacentes que podrían haber provocado la encefalopatía,Potencial tumorígeno: En estudios in vivo sobre la carcinogenicidad de pregabalina hubo una alta incidencia inesperada de hemangiosarcomas en dos razas diferentes de ratones,La significancia clínica de este descubrimiento es incierta,Elevación de creatinina renal: El tratamiento con pregabalina está asociado con elevaciones de la creatinina renal,Hay que indicar a los pacientes que reporten dolores musculares inexplicables, sensibilidad o debilidad, especialmente si estos síntomas están acompañados de malestares y fiebre,Discontinuar el tratamiento con pregabalina si se diagnostica o se sospecha de miopatía o si los niveles de creatinina quinasa aumentan,Disminución del conteo de plaquetas: El tratamiento con pregabalina se ha asociado con disminución del conteo de plaquetas,En ensayos controlados aleatorios, pregabalina no fue asociada con un aumento en reacciones adversas relacionadas con la sangre,Prolongación del intervalo PR,Intolerancia a la lactosa: Pregabalina contiene lactosa,Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento,Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con pregabalina y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante,Embarazo: No existen datos suficientes sobre la utilización de pregabalina en mujeres embarazadas,Pregabalina no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario (si el beneficio para la madre es claramente superior al riesgo potencial para el feto),Lactancia: Se desconoce si pregabalina se excreta en la leche materna humana; sin embargo, está presente en la leche de las ratas,Por lo tanto, no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con pregabalina
| Tipo de producto | Antiepiléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | NEURUM |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blister |
| Tipo de presentación | Comprimido ranurado |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Dosis usual adultos: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. Se puede tomar con o sin alimentos. Dolor neuropático: La dosis recomendada es de 100 mg tres veces al día (300 mg/día) en pacientes con clearance de creatinina de al menos 60 ml/min. La dosificación puede iniciarse con 50 mg tres veces al día, o con 75 mg 2 veces al día (150 mg/día). En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas parciales, con o sin generalización secundaria: El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día, que se puede administrar dividida en dos o tres tomas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de una semana adicional, es de 600 mg al día. Trastorno de ansiedad generalizada: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. Tras una semana adicional, la dosis se puede incrementar a 450 mg al día. La dosis máxima que se puede alcanzar luego de una semana adicional, es de 600 mg al día. Fibromialgia: El rango de dosis es de 300 a 450 mg al día. La dosis inicial es de 50 mg tres veces al día (150 mg al día). La dosis se puede aumentar después de evaluar su eficacia y tolerabilidad a 300 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. En pacientes que no experimentaron suficientes beneficios con 300 mg al día se puede aumentar a 450 mg al día, dividiendo su administración en 3 tomas. Pacientes con alteración renal: Dado que el clearance plasmático de pregabalina es directamente proporcional al clearance de creatinina, la reducción de la dosis en pacientes con la función renal alterada se deberá realizar de forma individualizada de acuerdo al clearance de creatinina (Acr). Uso en pacientes con alteración hepática: No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con la función hepática alterada. Ancianos (mayores de 65 años): Los pacientes de edad avanzada pueden precisar una reducción de la dosis de pregabalina debido a la disminución de la función renal |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad. Almacenar a no más de 30ºC |
| Efectos secundarios | Infecciones e infestaciones: Poco frecuentes: Nasofaringitis. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: Anemia, leucocitosis, leucopenia, trombocitopenia, linfadenopatía. Raras: Neutropenia, mielofibrosis, disminución de protrombina, policitemia, trombocitemia. Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes: Aumento del apetito. Poco frecuentes: Anorexia, hipoglucemia. Raras: Disminución de tolerancia a la glucosa, cristaluria por ácido úrico. Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: Estado de ánimo eufórico, confusión, irritabilidad, libido disminuida, desorientación, insomnio. Poco frecuentes: Alucinaciones, crisis de angustia, inquietud, agitación, depresión, estado de ánimo depresivo, cambios del estado de ánimo, despersonalización, dificultad de expresión, sueños anormales, libido aumentada, anorgasmia, apatía. Raras: Desinhibición, estado de ánimo elevado, delirios Frecuencia no conocida: Agresión. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: Mareos, somnolencia. Frecuentes: Ataxia, coordinación anormal, temblor, disartria, alteración de la memoria, alteración de la atención, parestesias, sedación, alteración del equilibrio, letargo, hipertonía, contracciones. Poco frecuentes: Síncope, estupor, mioclonías, hiperactividad psicomotora, discinesia, mareo postural, temblor de intención, nistagmo, trastornos cognitivos, trastornos del habla, hiporreflexia, hipoestesia, amnesia, hiperestesia, sensación de ardor. Raras: Hipocinesia, parosmia, disgrafía, coma. Frecuencia no conocida: Pérdida de conciencia, daño mental progresivo, convulsiones, cefalea, malestar general. Trastornos oculares: Frecuentes: Visión borrosa, diplopía, conjuntivitis. Poco frecuentes: Alteración de la visión, hinchazón ocular, defecto del campo visual, agudeza visual disminuida, dolor ocular, astenopía, ojo seco, aumento del lagrimeo, edema retinal. Raras: Pérdida de la visión periférica, oscilopsia, alteración visual de la percepción de profundidad, fotopsia, irritación ocular, midriasis, estrabismo, brillo visual, úlcera corneal. Frecuencia no conocida: Pérdida de la visión, queratitis. Trastornos del oído y del laberinto: Frecuentes: Vértigo, otitis media. Poco frecuentes: Hiperacusia. Trastornos cardíacos: Poco frecuentes: Taquicardia, bloqueo auriculoventricular de primer grado. Raras: Taquicardia sinusal, bradicardia sinusal, arritmia sinusal, fibrilación ventricular. Frecuencia no conocida: Insuficiencia cardiaca congestiva, prolongación del intervalo QT. Trastornos vasculares: Poco frecuentes: Rubefacción, sofocos, hipotensión, hipertensión, tromboflebitis, trastornos vasculares de la retina. Raras: Frialdad periférica. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco frecuentes: Disnea, sequedad nasal. Raras: Epistaxis, sensación de opresión en la garganta, tos, congestión nasal, rinitis, ronquidos, apnea, hipo, edema pulmonar, fibrosis pulmonar. Frecuencia no conocida: Edema pulmonar. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, flatulencia, gastroenteritis. Poco frecuentes: Distensión abdominal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, hipersecreción salival, hipoestesia oral, colecistitis, colelitiasis, hemorragia gastrointestinal, ulceración de boca, rectorragia, edema lingual, pérdida del gusto. Raras: Ascitis, pancreatitis, disfagia, estomatitis aftosa, úlcera esofageal, abscesos periodontal. Frecuencia no conocida: Lengua hinchada, diarrea, náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Erupción papular, hiperhidrosis, alopecia, hirsutismo. Raras: Urticaria, sudor frío. Frecuencia no conocida: Síndrome de Stevens Johnson, prurito. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Poco frecuentes: Sacudidas musculares, hinchazón articular, calambres musculares, mialgia, artralgia, dolor de espalda, dolor en las extremidades, rigidez muscular, dolor pélvico, fibrosis retroperitoneal, artrosis. Raras: Rabdomiolisis, espasmo cervical, cervicalgia, condrodistrofia. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: Incontinencia urinaria, disuria, litiasis renal, nefritis. Raras: Insuficiencia renal, oliguria. Frecuencia no conocida: Retención urinaria. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Frecuentes: Disfunción eréctil. Poco frecuentes: Eyaculación retardada, disfunción sexual. Raras: Amenorrea, secreción mamaria, dolor de mama, dismenorrea, hipertrofia mamaria, trastornos ováricos. Trastornos generales y alteraciones al momento de la administración: Frecuentes: Marcha anormal, sensación de embriaguez, fatiga, edema periférico, edema, fiebre. Poco frecuentes: Caídas, opresión en el pecho, astenia, sed, dolor, sensación anormal, escalofríos, shock. Raras: Edema generalizado, pirexia. Frecuencia no conocida: Edema facial. Otros trastornos reportados: Frecuentes: Aumento de peso. Poco frecuentes: Creatinfosfoquinasa elevada en sangre, alanina aminotransferasa elevada, aspartato aminotransferasa elevada, recuento disminuido de plaquetas. Raras: Glucosa elevada en sangre, potasio disminuido en sangre, recuento disminuido de leucocitos, creatinina elevada en sangre, peso disminuido |
| Contraindicaciones | Pregabalina está contraindicado en hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación. Contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia. No se recomienda en niños por carecer de datos suficientes |
| Contenido principio activo | 75 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Neurum 75 Mg Blister Unidad
Tiene actividad antiepiléptica, analgésica y ansiolítica y ha demostrado mayor potencia que gabapentina en el control del dolor y de trastornos convulsivos
Principales principios activos:
- Pregabalina
¿Cómo se usa?
- Dolor neuropático en adultos
- Trastorno de ansiedad generalizada
- Fibromialgia
- Terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas parciales, con o sin generalización secundaria en pacientes a partir de los 12 años de edad
Advertencias de uso:
Niños (12 a 17 años): No se ha establecido la seguridad y eficacia de pregabalina en niños menores de 12 años ni en adolescentes,Pacientes diabéticos: De acuerdo a la práctica clínica actual, ciertos pacientes diabéticos que ganen peso durante el tratamiento con pregabalina, pueden precisar un ajuste de los medicamentos hipoglicemiantes,Reacciones de hipersensibilidad: Durante el período post-comercialización se han notificado casos de reacciones de hipersensibilidad, incluyendo casos de angioedema,Si aparecen síntomas de angioedema, como son tumefacción facial, perioral o de las vías respiratorias superiores, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con pregabalina,Mareos, somnolencia, pérdida de conocimiento, confusión y deterioro mental: El tratamiento con pregabalina se ha asociado a mareos y somnolencia, lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales (caídas) en la población anciana,Asimismo se han notificado, durante el período post-comercialización, casos de pérdida de conocimiento, confusión y deterioro mental,Por tanto, se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los potenciales efectos del medicamento,Efectos relacionados con la visión: En ensayos clínicos controlados, una mayor proporción de pacientes tratados con pregabalina, en comparación con aquellos tratados con placebo, notificó visión borrosa que en la mayoría de los casos se resolvió al continuar con el tratamiento,La suspensión del tratamiento con pregabalina puede resolver o mejorar estos síntomas visuales,Insuficiencia renal: Se han notificado casos de insuficiencia renal, de los cuales algunos revirtieron con la interrupción del tratamiento con pregabalina,Retirada de la medicación antiepiléptica concomitante: No hay datos suficientes que permitan suprimir la medicación antiepiléptica concomitante, tras alcanzar el control de las crisis con pregabalina en el tratamiento combinado,Síntomas de retirada: En algunos pacientes se han observado síntomas de retirada tras la interrupción del tratamiento con pregabalina tanto a corto como a largo plazo,Se han mencionado los siguientes acontecimientos: insomnio, cefalea, náuseas, ansiedad, diarrea, síndrome gripal, nerviosismo, depresión, dolor, convulsiones, hiperhidrosis y mareos,Se debe informar al paciente sobre esto al inicio del tratamiento,Durante el tratamiento con pregabalina, o al poco tiempo de interrumpir el tratamiento con pregabalina, pueden aparecer convulsiones, incluyendo estatus epiléptico y convulsiones de tipo gran mal,Con respecto a la interrupción del tratamiento de pregabalina a largo plazo, no hay datos sobre la incidencia y gravedad de los síntomas de retirada en relación a la duración del tratamiento y a la dosis de pregabalina,Insuficiencia cardíaca congestiva: Durante la experiencia post-comercialización se han notificado casos de insuficiencia cardíaca congestiva en algunos pacientes en tratamiento con pregabalina,Estas reacciones se observan sobre todo en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) con función cardiovascular comprometida y tratados con pregabalina en la indicación de tratamiento del dolor neuropático,Pregabalina se debe utilizar con precaución en este tipo de pacientes,Estas reacciones pueden revertir tras la suspensión del tratamiento,Tratamiento del dolor neuropático central debido a lesión de la médula espinal: En el tratamiento del dolor neuropático central debido a lesión de la médula espinal se incrementó la incidencia de reacciones adversas en general, reacciones adversas a nivel del sistema nervioso central y especialmente somnolencia,Esto se puede atribuir a un efecto aditivo debido a los medicamentos concomitantes (ejemplo, agentes antiespasmódicos) necesarios para tratar esta patología,Este hecho se debe tener en cuenta cuando se prescriba pregabalina en estos casos,Ideación y comportamiento suicida: Se han notificado casos de ideación y comportamiento suicida en pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos en distintas indicaciones,Por tanto, los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de pensamiento y comportamiento suicida y se debe considerar el tratamiento adecuado,Se debe aconsejar a los pacientes (y a sus cuidadores) que consulten a su médico si aparecen síntomas de este tipo,Disminución de la funcionalidad del tracto gastrointestinal inferior: Durante el período post-comercialización se han notificado casos relacionados con la disminución de la funcionalidad del tracto gastrointestinal inferior (ejemplo, obstrucción intestinal, íleo paralítico, estreñimiento) al administrar pregabalina conjuntamente con medicamentos con potencial para producir estreñimiento, como los analgésicos opioides,Si se requiere administrar en combinación pregabalina y opioides, se debe considerar la utilización de medidas para evitar el estreñimiento (especialmente en mujeres y pacientes de edad avanzada),Potencial de abuso: Se han notificado casos de abuso,Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de abuso de sustancias y los pacientes han de ser monitorizados para detectar síntomas de abuso o dependencia con pregabalina,Encefalopatía: Se han notificado casos de encefalopatía, mayoritariamente en pacientes con enfermedades subyacentes que podrían haber provocado la encefalopatía,Potencial tumorígeno: En estudios in vivo sobre la carcinogenicidad de pregabalina hubo una alta incidencia inesperada de hemangiosarcomas en dos razas diferentes de ratones,La significancia clínica de este descubrimiento es incierta,Elevación de creatinina renal: El tratamiento con pregabalina está asociado con elevaciones de la creatinina renal,Hay que indicar a los pacientes que reporten dolores musculares inexplicables, sensibilidad o debilidad, especialmente si estos síntomas están acompañados de malestares y fiebre,Discontinuar el tratamiento con pregabalina si se diagnostica o se sospecha de miopatía o si los niveles de creatinina quinasa aumentan,Disminución del conteo de plaquetas: El tratamiento con pregabalina se ha asociado con disminución del conteo de plaquetas,En ensayos controlados aleatorios, pregabalina no fue asociada con un aumento en reacciones adversas relacionadas con la sangre,Prolongación del intervalo PR,Intolerancia a la lactosa: Pregabalina contiene lactosa,Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento,Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con pregabalina y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglicemiante,Embarazo: No existen datos suficientes sobre la utilización de pregabalina en mujeres embarazadas,Pregabalina no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario (si el beneficio para la madre es claramente superior al riesgo potencial para el feto),Lactancia: Se desconoce si pregabalina se excreta en la leche materna humana; sin embargo, está presente en la leche de las ratas,Por lo tanto, no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con pregabalina
| Tipo de producto | Antiepiléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | NEURUM |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blister |
| Tipo de presentación | Comprimido ranurado |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Dosis usual adultos: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. Se puede tomar con o sin alimentos. Dolor neuropático: La dosis recomendada es de 100 mg tres veces al día (300 mg/día) en pacientes con clearance de creatinina de al menos 60 ml/min. La dosificación puede iniciarse con 50 mg tres veces al día, o con 75 mg 2 veces al día (150 mg/día). En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Terapia coadyuvante en cuadros epilépticos con crisis convulsivas parciales, con o sin generalización secundaria: El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día, que se puede administrar dividida en dos o tres tomas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de una semana adicional, es de 600 mg al día. Trastorno de ansiedad generalizada: El rango de dosis es de 150 a 600 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. Tras una semana adicional, la dosis se puede incrementar a 450 mg al día. La dosis máxima que se puede alcanzar luego de una semana adicional, es de 600 mg al día. Fibromialgia: El rango de dosis es de 300 a 450 mg al día. La dosis inicial es de 50 mg tres veces al día (150 mg al día). La dosis se puede aumentar después de evaluar su eficacia y tolerabilidad a 300 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas. En pacientes que no experimentaron suficientes beneficios con 300 mg al día se puede aumentar a 450 mg al día, dividiendo su administración en 3 tomas. Pacientes con alteración renal: Dado que el clearance plasmático de pregabalina es directamente proporcional al clearance de creatinina, la reducción de la dosis en pacientes con la función renal alterada se deberá realizar de forma individualizada de acuerdo al clearance de creatinina (Acr). Uso en pacientes con alteración hepática: No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con la función hepática alterada. Ancianos (mayores de 65 años): Los pacientes de edad avanzada pueden precisar una reducción de la dosis de pregabalina debido a la disminución de la función renal |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad. Almacenar a no más de 30ºC |
| Efectos secundarios | Infecciones e infestaciones: Poco frecuentes: Nasofaringitis. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: Anemia, leucocitosis, leucopenia, trombocitopenia, linfadenopatía. Raras: Neutropenia, mielofibrosis, disminución de protrombina, policitemia, trombocitemia. Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes: Aumento del apetito. Poco frecuentes: Anorexia, hipoglucemia. Raras: Disminución de tolerancia a la glucosa, cristaluria por ácido úrico. Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: Estado de ánimo eufórico, confusión, irritabilidad, libido disminuida, desorientación, insomnio. Poco frecuentes: Alucinaciones, crisis de angustia, inquietud, agitación, depresión, estado de ánimo depresivo, cambios del estado de ánimo, despersonalización, dificultad de expresión, sueños anormales, libido aumentada, anorgasmia, apatía. Raras: Desinhibición, estado de ánimo elevado, delirios Frecuencia no conocida: Agresión. Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: Mareos, somnolencia. Frecuentes: Ataxia, coordinación anormal, temblor, disartria, alteración de la memoria, alteración de la atención, parestesias, sedación, alteración del equilibrio, letargo, hipertonía, contracciones. Poco frecuentes: Síncope, estupor, mioclonías, hiperactividad psicomotora, discinesia, mareo postural, temblor de intención, nistagmo, trastornos cognitivos, trastornos del habla, hiporreflexia, hipoestesia, amnesia, hiperestesia, sensación de ardor. Raras: Hipocinesia, parosmia, disgrafía, coma. Frecuencia no conocida: Pérdida de conciencia, daño mental progresivo, convulsiones, cefalea, malestar general. Trastornos oculares: Frecuentes: Visión borrosa, diplopía, conjuntivitis. Poco frecuentes: Alteración de la visión, hinchazón ocular, defecto del campo visual, agudeza visual disminuida, dolor ocular, astenopía, ojo seco, aumento del lagrimeo, edema retinal. Raras: Pérdida de la visión periférica, oscilopsia, alteración visual de la percepción de profundidad, fotopsia, irritación ocular, midriasis, estrabismo, brillo visual, úlcera corneal. Frecuencia no conocida: Pérdida de la visión, queratitis. Trastornos del oído y del laberinto: Frecuentes: Vértigo, otitis media. Poco frecuentes: Hiperacusia. Trastornos cardíacos: Poco frecuentes: Taquicardia, bloqueo auriculoventricular de primer grado. Raras: Taquicardia sinusal, bradicardia sinusal, arritmia sinusal, fibrilación ventricular. Frecuencia no conocida: Insuficiencia cardiaca congestiva, prolongación del intervalo QT. Trastornos vasculares: Poco frecuentes: Rubefacción, sofocos, hipotensión, hipertensión, tromboflebitis, trastornos vasculares de la retina. Raras: Frialdad periférica. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Poco frecuentes: Disnea, sequedad nasal. Raras: Epistaxis, sensación de opresión en la garganta, tos, congestión nasal, rinitis, ronquidos, apnea, hipo, edema pulmonar, fibrosis pulmonar. Frecuencia no conocida: Edema pulmonar. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, flatulencia, gastroenteritis. Poco frecuentes: Distensión abdominal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, hipersecreción salival, hipoestesia oral, colecistitis, colelitiasis, hemorragia gastrointestinal, ulceración de boca, rectorragia, edema lingual, pérdida del gusto. Raras: Ascitis, pancreatitis, disfagia, estomatitis aftosa, úlcera esofageal, abscesos periodontal. Frecuencia no conocida: Lengua hinchada, diarrea, náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Erupción papular, hiperhidrosis, alopecia, hirsutismo. Raras: Urticaria, sudor frío. Frecuencia no conocida: Síndrome de Stevens Johnson, prurito. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Poco frecuentes: Sacudidas musculares, hinchazón articular, calambres musculares, mialgia, artralgia, dolor de espalda, dolor en las extremidades, rigidez muscular, dolor pélvico, fibrosis retroperitoneal, artrosis. Raras: Rabdomiolisis, espasmo cervical, cervicalgia, condrodistrofia. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: Incontinencia urinaria, disuria, litiasis renal, nefritis. Raras: Insuficiencia renal, oliguria. Frecuencia no conocida: Retención urinaria. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Frecuentes: Disfunción eréctil. Poco frecuentes: Eyaculación retardada, disfunción sexual. Raras: Amenorrea, secreción mamaria, dolor de mama, dismenorrea, hipertrofia mamaria, trastornos ováricos. Trastornos generales y alteraciones al momento de la administración: Frecuentes: Marcha anormal, sensación de embriaguez, fatiga, edema periférico, edema, fiebre. Poco frecuentes: Caídas, opresión en el pecho, astenia, sed, dolor, sensación anormal, escalofríos, shock. Raras: Edema generalizado, pirexia. Frecuencia no conocida: Edema facial. Otros trastornos reportados: Frecuentes: Aumento de peso. Poco frecuentes: Creatinfosfoquinasa elevada en sangre, alanina aminotransferasa elevada, aspartato aminotransferasa elevada, recuento disminuido de plaquetas. Raras: Glucosa elevada en sangre, potasio disminuido en sangre, recuento disminuido de leucocitos, creatinina elevada en sangre, peso disminuido |
| Contraindicaciones | Pregabalina está contraindicado en hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación. Contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia. No se recomienda en niños por carecer de datos suficientes |
| Contenido principio activo | 75 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.