PERTENA HC

Pertena Hc Tabs. Rec. 160Mg/12.5Mg C/28 Suelta

PERTENA HC

Pertena Hc Tabs. Rec. 160Mg/12.5Mg C/28 Suelta

$1.03
Precio reducido de

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Pertena Hc 160 Mg Caja

Principales principios activos:

  • Valsartán
  • Hidroclorotiazida

Advertencias de uso:

Producto de uso delicado. Administrar por estricta prescripción y vigilancia médica. Cumplir estrictamente las indicaciones de su médico. No interrumpa o descontinúe el tratamiento sin la autorización del médico. Descontinuar el medicamento tan pronto se detecte la gestación

Tipo de producto Antihipertensivo
Laboratorio Prosirios
Marca PERTENA HC
Contenido neto 28 tabletas recubiertas
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Tableta recubierta
Vía de administración Vía oral
Dosificación Hipertensión arterial (adultos): Inicio: Valsartán 80 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg, 1 vez al día, en pacientes que no tienen depleción de la volemia. Cuando se requiere un efecto antihipertensivo adicional: Valsartán 160 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg. Valsartán 320 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg. Valsartán 160 mg + Hidroclorotiazida 25 mg. Valsartán 320 mg + Hidroclorotiazida 25 mg, o se puede añadir un diurético. El efecto aditivo de un diurético será mayor al de los incrementos mayores de 80 mg. En ensayos clínicos de pacientes con aclaramiento de la creatinina entre 20 y 30 ml / min (1.73 m3): se ha usado dosis iniciales de 40 mg; luego de 4 semanas se puede evaluar si se requiere la dosis de 80 mg. Dosis máxima diaria: valsartán 160 mg e hidroclorotiazida 25 mg
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura no mayor de 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Incidencia 1 %: artralgia, cansancio, cefalalgia, diarrea, lumbalgia. mareo, rinofaringitis, tos. Incidencia < 1 %: abdominalgia, astenia, dolor de extremidades, edema periférico, espasmos musculares, hipopotasemia e hipomagnesemia (pueden inducir disritmias inducidas por digitálicos), hipotensión ortostática dosis-dependiente (especialmente si hay depleción de la volemia; se intensifica cuando se asocia con sedantes, anestésicos o alcohol), insomnio, náuseas, sequedad de boca, somnolencia, taquicardia, vértigo. Lupus eritematoso sistémico: los diuréticos tiazídicos agudizan o activan el lupus eritematoso sistémico
Contraindicaciones Valsartán: embarazo, lactancia, insuficiencia cardíaca congestiva severa (el tratamiento con ARA-II en estos pacientes, que pueden ser susceptibles a los cambios del sistema renina-angiotensina-aldosterona, se ha asociado con oliguria, azotemia, insuficiencia renal aguda), estenosis valvular aórtica (riesgo teórico de que disminuya la perfusión coronaria porque no se produce suficiente post-carga), deshidratación (depleción de sodio o de volumen causados por excesiva sudoración, vómito, diarrea, uso prolongado de diuréticos, diálisis o restricción dietética de sal), hiponatremia e hipovolemia pueden aumentar el riesgo de hipotensión sintomática, hiperpotasemia, insuficiencia hepática, obstrucción biliar, colestasis, insuficiencia renal, estenosis arterial renal (unilateral o bilateral), hipersensibilidad al valsartán. Hidroclorotiazida (HCT): lactancia, insuficiencia renal severa o anuria, disfunción hepática, hipopotasemia, hiponatremia, hipercalcemia, hipomagnesemia, hiperuricemia, gota, hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia, lupus eritematoso sistémico, pancreatitis, hipersensibilidad a las tiazidas y otras sulfonamidas. No administrar ARA-II de manera concurrente con diuréticos ahorradores de potasio (riesgo de hiperpotasemia)
Principales principios activos: Valsartán Hidroclorotiazida
Contenido principio activo 160 mg. 12.5 mg
Unidad de presentación 28

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Pertena Hc 160 Mg Caja

Principales principios activos:

  • Valsartán
  • Hidroclorotiazida

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Tipo de producto Antihipertensivo
Laboratorio Prosirios
Marca PERTENA HC
Contenido neto 28 tabletas recubiertas
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Tableta recubierta
Vía de administración Vía oral
Dosificación Hipertensión arterial (adultos): Inicio: Valsartán 80 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg, 1 vez al día, en pacientes que no tienen depleción de la volemia. Cuando se requiere un efecto antihipertensivo adicional: Valsartán 160 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg. Valsartán 320 mg + Hidroclorotiazida 12.5 mg. Valsartán 160 mg + Hidroclorotiazida 25 mg. Valsartán 320 mg + Hidroclorotiazida 25 mg, o se puede añadir un diurético. El efecto aditivo de un diurético será mayor al de los incrementos mayores de 80 mg. En ensayos clínicos de pacientes con aclaramiento de la creatinina entre 20 y 30 ml / min (1.73 m3): se ha usado dosis iniciales de 40 mg; luego de 4 semanas se puede evaluar si se requiere la dosis de 80 mg. Dosis máxima diaria: valsartán 160 mg e hidroclorotiazida 25 mg
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Efectos secundarios Incidencia 1 %: artralgia, cansancio, cefalalgia, diarrea, lumbalgia. mareo, rinofaringitis, tos. Incidencia < 1 %: abdominalgia, astenia, dolor de extremidades, edema periférico, espasmos musculares, hipopotasemia e hipomagnesemia (pueden inducir disritmias inducidas por digitálicos), hipotensión ortostática dosis-dependiente (especialmente si hay depleción de la volemia; se intensifica cuando se asocia con sedantes, anestésicos o alcohol), insomnio, náuseas, sequedad de boca, somnolencia, taquicardia, vértigo. Lupus eritematoso sistémico: los diuréticos tiazídicos agudizan o activan el lupus eritematoso sistémico
Contraindicaciones Valsartán: embarazo, lactancia, insuficiencia cardíaca congestiva severa (el tratamiento con ARA-II en estos pacientes, que pueden ser susceptibles a los cambios del sistema renina-angiotensina-aldosterona, se ha asociado con oliguria, azotemia, insuficiencia renal aguda), estenosis valvular aórtica (riesgo teórico de que disminuya la perfusión coronaria porque no se produce suficiente post-carga), deshidratación (depleción de sodio o de volumen causados por excesiva sudoración, vómito, diarrea, uso prolongado de diuréticos, diálisis o restricción dietética de sal), hiponatremia e hipovolemia pueden aumentar el riesgo de hipotensión sintomática, hiperpotasemia, insuficiencia hepática, obstrucción biliar, colestasis, insuficiencia renal, estenosis arterial renal (unilateral o bilateral), hipersensibilidad al valsartán. Hidroclorotiazida (HCT): lactancia, insuficiencia renal severa o anuria, disfunción hepática, hipopotasemia, hiponatremia, hipercalcemia, hipomagnesemia, hiperuricemia, gota, hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia, lupus eritematoso sistémico, pancreatitis, hipersensibilidad a las tiazidas y otras sulfonamidas. No administrar ARA-II de manera concurrente con diuréticos ahorradores de potasio (riesgo de hiperpotasemia)
Principales principios activos: Valsartán Hidroclorotiazida
Contenido principio activo 160 mg. 12.5 mg
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