Progest 200 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Progesterona
- Progesterona micronizada
¿Cómo se usa?
- Todas las insuficiencias de progesterona, en particular: síndrome premenstrual, irregularidades menstruales por problemas de la ovulación o por anovulación; mastopatías benignas, mastodinias, esterilidad de causa hormonal por alteraciones en la ovulación, premenopausia y menopausia
- Amenaza de aborto o aborto habitual
- El tratamiento con este medicamento no es contraceptivo
Advertencias de uso:
La progesterona natural micronizada, no ha provocado efectos secundarios metabólicos,El uso de Progest no está contraindicado durante el embarazo, aún durante las primeras semanas; se produce un aumento del nivel plasmático de progesterona sin provocar una metabolización anormal,Además es la misma progesterona natural que constituye la mejor garantía de eficacia y atoxicidad, tanto teórica como estadística, cuando se administra para favorecer la nidación durante el embarazo,En caso de acortamiento del ciclo menstrual o goteo intermenstrual se debe retrasar el comienzo del tratamiento (por ejemplo comenzar el día 19° del ciclo en lugar del 17°),Debe usarse con precaución en pacientes cuyas condiciones pueden ser agravadas por la retención de líquidos (por ejemplo: hipertensión, enfermedad cardíaca o renal, epilepsia) y en aquellas con historia de depresión mental, diabetes, disfunción hepática, migraña,Deberá interrumpir el tratamiento y consultar al médico en caso de aparecer alteraciones visuales o migraña,Embarazo y lactancia, la progesterona natural micronizada ha sido utilizada durante el embarazo para prevención de la amenaza de aborto y del parto pretérmino,En estos casos será el criterio del médico quien determine su utilización,No está indicada su utilización durante la lactancia,Antagonismos y antidotismos: No se conocen
| Tipo de producto | Progestágeno |
|---|---|
| Laboratorio | Elea |
| Marca | PROGEST |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula blanda |
| Vía de administración | Vía oral. Vía vaginal |
| Dosificación | Vía oral: trastornos ligados a insuficiencia de progesterona: Irregularidades del ciclo menstrual debidas a trastornos de la ovulación: síndrome premenstrual, premenopausia: 200 a 300 mg/día, 10 días por ciclo, entre el día 17 al 26. Coadyuvante estrogénico en menopausia de mujeres no histerectomizadas: 200 mg/día asociar durante las 2 últimas semanas de cada secuencia mensual del tratamiento estrogénico + 1 sem de descanso. También 100 mg/día en una toma única por la noche a lo largo de la duración del tratamiento estrogénico (21 a 25 días/mes). Vía vaginal: Reposición progesterónica en deficiencias completas de ovario (donación de ovocitos), como complemento estrogénico: 100 mg/día el día 13 y 14 del ciclo de transferencia; desde el día 15 a 25 inclusive 100 mg/12 horas; a partir del día 26 y si hay embarazo aumentar 100 mg/día por cada semana, máxima 600 mg/8 horas. Continuar hasta el día 60. Suplemento de la fase lútea en los ciclos de FIV: 400 a 600 mg/día a partir de iny. de hCG hasta la 12 semanas de gestación. Suplemento de la fase lútea en ciclos espontáneos o inducidos en mujeres hipofértiles o con esterilidad 1 aria o 2 aria debida a disovulación: 200 a 300 mg/día a partir del día 17 del ciclo, 10 días y continuar así en ausencia de regla o embarazo. Amenaza de aborto o prevención del aborto reiterado por insuf. lútea: 200 a 400 mg/día en dos aplicaciones. Tratamiento de soporte de la fase lútea en mujeres como parte de un procedimiento de técnicas de reproducción asistida (TRA): Un óvulo de 400 mg administrado vaginalmente dos veces al día a partir de la recuperación del ovocito. Si se confirma el embarazo, la administración deberá continuarse hasta completar 38 días de tratamiento desde el inicio del mismo. Gel vaginal: Suplemento de la fase lútea como parte de la terapia de reproducción asistida: desde el día de transferencia del embrión: 90 mg (1 carga del aplicador)/1 vez día, una vez confirmado embarazo, continuar 30 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar seco a temperatura ambiente desde 8 hasta 20°C |
| Efectos secundarios | Vía oral: somnolencia o vértigos fugaces generalmente 1 a 3 horas después de la ingestión. En estos casos disminuir la posología o modificar el ritmo de administración: 2 cápsulas de 100 mg o una de 200 mg, por la noche al acostarse durante 12 a 14 días por ciclo, o cambiar a la vía vaginal. En caso de presentarse acortamiento del ciclo menstrual o sangrado intercurrente, retrasar el inicio del tratamiento; por ejemplo iniciar el día 19 del ciclo en lugar del día 17. Estos efectos son causados, generalmente, por sobredosis. Vía vaginal: no se han observado intolerancia local (prurito, sensación de quemazón, flujo) en el curso de diferentes estudios clínicos. No se ha informado en los estudios clínicos y a las dosis recomendadas, ningún efecto secundario general, en especial somnolencia o sensación vertiginosa. Sobredosis y tratamiento: En algunos pacientes, la posología habitual puede ser excesiva, ya sea por la persistencia o la reaparición de una secreción endógena inestable de progesterona o por una sensibilidad particular al producto. En tales casos debe reducirse la posología tanto en la cantidad como en la duración. Si se observa somnolencia o sensación de vértigos pasajeros se debe disminuir la dosis. Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada. Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con un centro de toxicología |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación, hemorragia genital sin diagnóstico, porfiria, otoesclerosis, enfermedad hepática severa, cuadros depresivos, herpes gestacional, aborto incompleto, feto muerto y retenido, tromboflebitis, hemorragia cerebral |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Progest 200 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Progesterona
- Progesterona micronizada
¿Cómo se usa?
- Todas las insuficiencias de progesterona, en particular: síndrome premenstrual, irregularidades menstruales por problemas de la ovulación o por anovulación; mastopatías benignas, mastodinias, esterilidad de causa hormonal por alteraciones en la ovulación, premenopausia y menopausia
- Amenaza de aborto o aborto habitual
- El tratamiento con este medicamento no es contraceptivo
Advertencias de uso:
La progesterona natural micronizada, no ha provocado efectos secundarios metabólicos,El uso de Progest no está contraindicado durante el embarazo, aún durante las primeras semanas; se produce un aumento del nivel plasmático de progesterona sin provocar una metabolización anormal,Además es la misma progesterona natural que constituye la mejor garantía de eficacia y atoxicidad, tanto teórica como estadística, cuando se administra para favorecer la nidación durante el embarazo,En caso de acortamiento del ciclo menstrual o goteo intermenstrual se debe retrasar el comienzo del tratamiento (por ejemplo comenzar el día 19° del ciclo en lugar del 17°),Debe usarse con precaución en pacientes cuyas condiciones pueden ser agravadas por la retención de líquidos (por ejemplo: hipertensión, enfermedad cardíaca o renal, epilepsia) y en aquellas con historia de depresión mental, diabetes, disfunción hepática, migraña,Deberá interrumpir el tratamiento y consultar al médico en caso de aparecer alteraciones visuales o migraña,Embarazo y lactancia, la progesterona natural micronizada ha sido utilizada durante el embarazo para prevención de la amenaza de aborto y del parto pretérmino,En estos casos será el criterio del médico quien determine su utilización,No está indicada su utilización durante la lactancia,Antagonismos y antidotismos: No se conocen
| Tipo de producto | Progestágeno |
|---|---|
| Laboratorio | Elea |
| Marca | PROGEST |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula blanda |
| Vía de administración | Vía oral. Vía vaginal |
| Dosificación | Vía oral: trastornos ligados a insuficiencia de progesterona: Irregularidades del ciclo menstrual debidas a trastornos de la ovulación: síndrome premenstrual, premenopausia: 200 a 300 mg/día, 10 días por ciclo, entre el día 17 al 26. Coadyuvante estrogénico en menopausia de mujeres no histerectomizadas: 200 mg/día asociar durante las 2 últimas semanas de cada secuencia mensual del tratamiento estrogénico + 1 sem de descanso. También 100 mg/día en una toma única por la noche a lo largo de la duración del tratamiento estrogénico (21 a 25 días/mes). Vía vaginal: Reposición progesterónica en deficiencias completas de ovario (donación de ovocitos), como complemento estrogénico: 100 mg/día el día 13 y 14 del ciclo de transferencia; desde el día 15 a 25 inclusive 100 mg/12 horas; a partir del día 26 y si hay embarazo aumentar 100 mg/día por cada semana, máxima 600 mg/8 horas. Continuar hasta el día 60. Suplemento de la fase lútea en los ciclos de FIV: 400 a 600 mg/día a partir de iny. de hCG hasta la 12 semanas de gestación. Suplemento de la fase lútea en ciclos espontáneos o inducidos en mujeres hipofértiles o con esterilidad 1 aria o 2 aria debida a disovulación: 200 a 300 mg/día a partir del día 17 del ciclo, 10 días y continuar así en ausencia de regla o embarazo. Amenaza de aborto o prevención del aborto reiterado por insuf. lútea: 200 a 400 mg/día en dos aplicaciones. Tratamiento de soporte de la fase lútea en mujeres como parte de un procedimiento de técnicas de reproducción asistida (TRA): Un óvulo de 400 mg administrado vaginalmente dos veces al día a partir de la recuperación del ovocito. Si se confirma el embarazo, la administración deberá continuarse hasta completar 38 días de tratamiento desde el inicio del mismo. Gel vaginal: Suplemento de la fase lútea como parte de la terapia de reproducción asistida: desde el día de transferencia del embrión: 90 mg (1 carga del aplicador)/1 vez día, una vez confirmado embarazo, continuar 30 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar seco a temperatura ambiente desde 8 hasta 20°C |
| Efectos secundarios | Vía oral: somnolencia o vértigos fugaces generalmente 1 a 3 horas después de la ingestión. En estos casos disminuir la posología o modificar el ritmo de administración: 2 cápsulas de 100 mg o una de 200 mg, por la noche al acostarse durante 12 a 14 días por ciclo, o cambiar a la vía vaginal. En caso de presentarse acortamiento del ciclo menstrual o sangrado intercurrente, retrasar el inicio del tratamiento; por ejemplo iniciar el día 19 del ciclo en lugar del día 17. Estos efectos son causados, generalmente, por sobredosis. Vía vaginal: no se han observado intolerancia local (prurito, sensación de quemazón, flujo) en el curso de diferentes estudios clínicos. No se ha informado en los estudios clínicos y a las dosis recomendadas, ningún efecto secundario general, en especial somnolencia o sensación vertiginosa. Sobredosis y tratamiento: En algunos pacientes, la posología habitual puede ser excesiva, ya sea por la persistencia o la reaparición de una secreción endógena inestable de progesterona o por una sensibilidad particular al producto. En tales casos debe reducirse la posología tanto en la cantidad como en la duración. Si se observa somnolencia o sensación de vértigos pasajeros se debe disminuir la dosis. Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada. Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con un centro de toxicología |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación, hemorragia genital sin diagnóstico, porfiria, otoesclerosis, enfermedad hepática severa, cuadros depresivos, herpes gestacional, aborto incompleto, feto muerto y retenido, tromboflebitis, hemorragia cerebral |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
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